L'impatto sulla famiglia

Un tumore cerebrale cambia la vita di tutta la famiglia, a volte per molto tempo. I legami possono rafforzarsi o logorarsi: c'è chi si unisce all'inizio e si allontana dopo, e chi il contrario. Ogni famiglia reagisce a modo suo, secondo le difficoltà che ha già superato, quello che sa della malattia e l'aiuto che trova intorno.

Essere caregiver e familiare insieme

Le aspettative degli altri. Parenti e amici possono avere idee su come dovresti assistere: lasciare il lavoro, prendere qualcuno in casa. Ascolta, ma le decisioni spettano a te e alla persona malata.

Le notizie. Rispondere a tutti quelli che chiedono come va è faticoso. Puoi chiedere a un parente o a un amico di fare da portavoce, o usare un gruppo di messaggi per aggiornare tutti insieme.

I figli. Tacere ai bambini la malattia per proteggerli di solito non funziona: capiscono che qualcosa non va e si sentono esclusi. Leggi Parlare con i figli.

Quando il malato è il partner

Assistere il partner con un tumore cerebrale è molto diverso dall'assisterlo per un'influenza.

I cambiamenti del carattere. Possono essere la parte più dolorosa. La persona allegra non ride più ai film che amava, quella affettuosa sembra indifferente. Spesso chi è malato non si rende conto di essere cambiato, e chiedergli perché è diverso non aiuta. Questi cambiamenti dipendono dal tumore, dalla sua posizione o dalle cure, non da una scelta. Segnalali al neuro-oncologo: a volte si possono attenuare. Ne parliamo in Cambiamenti di memoria e carattere.

Se la persona diventa aggressiva. Succede, anche se raramente. Mantieni la calma, non discutere, allontanati se ti senti in pericolo e torna quando la situazione si è calmata. Parlane subito con il medico: ci sono terapie che aiutano. Se temi per la tua sicurezza o per quella di altri, chiama il 112.

Le nuove responsabilità. Potresti dover prendere in mano cose che prima faceva l'altro: i conti, la casa, i figli. Se serve, fatti aiutare da un familiare o da un professionista.

L'intimità. Il desiderio può cambiare per la malattia, per le cure o per la stanchezza di chi assiste. La vicinanza fisica ha molte forme, e una carezza o un abbraccio contano. Parlatene tra voi e, se serve, con il medico. Approfondisci in La sessualità.

Quando il malato è un genitore

Se sei un figlio adulto, il rovesciamento dei ruoli può disorientare: ora sei tu a prenderti cura di chi si è preso cura di te. Molti trovano in questo ruolo anche un senso e un legame nuovo. Ma se l'assistenza ti genera rabbia, risentimento o tristezza che non passa, è il segnale che ti serve aiuto: da altri familiari, dai servizi, da uno psicologo.

Quando assistono i nonni

Se il malato ha figli piccoli, spesso sono i nonni a occuparsene. Preparati a parlare con i nipoti della malattia, con parole adatte alla loro età. Ascoltali, rassicurali che le loro paure sono normali e chiarisci quello che possono aver frainteso.

Le feste in famiglia

Le feste possono portare gioia, ma anche ansia e nostalgia. Alcuni accorgimenti:

• le tradizioni si possono cambiare: qualcun altro può organizzare il pranzo, o gli altri possono venire da voi e cucinare;
• avvisa chi non vede la persona malata da tempo di come sta, così sa che cosa aspettarsi;
• di' come ti senti: se hai bisogno di tempo per te o non te la senti di festeggiare, dillo;
• goditi quello che c'è, anche se è diverso dal solito.

Le informazioni di questa pagina servono a orientarsi e non sostituiscono il parere del medico. Per domande su sintomi, esami o terapie rivolgiti allo specialista che ti segue.

Aggiornato al 2 ottobre 2026