Assistenza e cure palliative

Un tumore cerebrale può cambiare, nel tempo, il movimento, il linguaggio, la memoria e il carattere. Per questo, oltre alle terapie, chi ne è colpito ha spesso bisogno di riabilitazione, di aiuto nella vita di tutti i giorni, di sostegno psicologico, e in alcune fasi di cure palliative.

Continuità delle cure vuol dire che questi aiuti non si interrompono quando si esce dall'ospedale: il centro che ti cura, il medico di famiglia e i servizi della ASL lavorano insieme, e tu non devi ricominciare ogni volta da capo.

Da dove cominciare

Non esiste un unico sportello per tutto, e i servizi cambiano da una regione all'altra. Questi sono i punti di partenza validi ovunque:

• l'assistente sociale dell'ospedale: chiedi di parlarle prima delle dimissioni. Può avviare le pratiche per l'assistenza a casa e per l'invalidità;
• il medico di famiglia: è lui che attiva le cure domiciliari e, nella maggior parte delle regioni, le cure palliative a casa;
• il Punto unico di accesso (PUA) della tua ASL: è lo sportello che accoglie le richieste di assistenza sanitaria e sociale insieme. Con la riforma dell'assistenza territoriale (DM 77/2022) si trova nelle Case della Comunità. Il tuo distretto sanitario ti dice dov'è;
• il centro neuro-oncologico che ti segue: alcuni hanno un servizio di assistenza domiciliare o un'équipe di cure palliative. Chiedi se c'è.

Le informazioni di questa pagina servono a orientarsi e non sostituiscono il parere del medico. Per domande su sintomi, esami o terapie rivolgiti allo specialista che ti segue.

Aggiornato al 2 ottobre 2026