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  5. Cambiamenti di memoria e carattere

Cambiamenti di memoria e carattere

Oltre ai cambiamenti fisici, un tumore cerebrale e le sue cure possono cambiare la memoria, l'attenzione, l'umore e il comportamento. A volte sono cambiamenti piccoli, che nota solo la persona malata. Altre volte li nota chi le sta vicino, e lei no.

Per molte famiglie sono più difficili da affrontare dei problemi fisici. Possono essere temporanei o durare nel tempo.

Perché succede

Dipende soprattutto da dove si trova il tumore. Quando colpisce il lobo frontale, che regola il comportamento e il giudizio, è più facile che cambino il carattere e l'umore; quando colpisce il lobo temporale, la memoria e il linguaggio. Contano anche l'intervento, la radioterapia, il gonfiore intorno al tumore, la stanchezza e alcuni farmaci, come il cortisone e certi antiepilettici.

Che cosa può cambiare

  • Umore e carattere: irritabilità, sbalzi d'umore, ansia, apatia, comportamenti fuori luogo, scatti d'ira in una persona che prima era mite.
  • Memoria: soprattutto quella recente. La persona può chiedere più volte la stessa cosa perché non riesce a trattenere la risposta.
  • Attenzione: si distrae facilmente, fa fatica a seguire una conversazione o a fare due cose insieme.
  • Capacità di organizzarsi e di giudicare: fatica a pianificare, a prendere decisioni sensate, a rendersi conto dei propri limiti.

La depressione

Tristezza, pianto, perdita di interesse per tutto sono reazioni comprensibili alla malattia. Ma la depressione nei tumori cerebrali è frequente, e può anche essere un effetto del tumore. Si cura. Se sei preoccupato, parlane con il medico e chiedi di coinvolgere lo psicologo o lo psichiatra.

Che cosa puoi fare

Parlane con il team curante. Annota nel diario che cosa hai notato e quando. Il medico può cercare cause curabili (un farmaco, il gonfiore, una crisi), prescrivere una terapia o inviare la persona dal neuropsicologo per una valutazione. Ne parliamo anche nella scheda Deficit cognitivi e di memoria.

Semplifica la giornata:

  • una cosa per volta, spiegata con frasi brevi;
  • le attività più impegnative nelle ore in cui la persona è più lucida;
  • un ambiente calmo, con la televisione spenta quando parlate;
  • routine fisse, un'agenda in vista, promemoria e sveglie sul telefono;
  • oggetti di uso quotidiano sempre allo stesso posto.

Di fronte a un comportamento fuori luogo, reagisci con calma e senza rimproveri: non è una scelta. Spiega ad amici e parenti che è la malattia, non la persona.

Le terapie possibili:

  • riabilitazione cognitiva, con esercizi per memoria, attenzione e organizzazione;
  • sostegno psicologico, per la persona malata e per te;
  • farmaci, per esempio contro la depressione o, in alcuni casi, per l'attenzione;
  • logopedia, se ci sono difficoltà di linguaggio.

E tu?

Vedere cambiare la persona che ami fa male. Molti caregiver vivono un lutto anticipato: il dolore di perdere qualcuno che è ancora qui, e la vita che si sarebbe voluta avere. Puoi provare anche senso di colpa e vergogna, per esempio per aver desiderato che tutto finisca. Sono sentimenti comuni e non devono farti vergognare. Parlarne con uno psicologo, o con altri che vivono la stessa esperienza, aiuta. Le emozioni di chi è malato sono descritte in Capire le proprie emozioni.

Le informazioni di questa pagina servono a orientarsi e non sostituiscono il parere del medico. Per domande su sintomi, esami o terapie rivolgiti allo specialista che ti segue.

Aggiornato al 2 ottobre 2026

In questa sezione

  • Vita e relazioni
  • Stile di vita e alimentazione
  • Assistenza e cure palliative
  • Il caregiver familiare
    • Il ruolo del caregiver
    • L'impatto sulla famiglia
    • Parlare con i figli
    • Sintomi fisici: che cosa osservare
    • Cambiamenti di memoria e carattere
    • La sicurezza in casa
    • Chiedere aiuto

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