IBTA e-News Gennaio 2021

 

 

 

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IBTA News Gennaio 2021

Notizie da segnalare:

I glioblastomi possono essere innescati da una lesione cerebrale - come un trauma, un'infezione o un ictus
I risultati di uno studio pubblicato su Nature Cancer suggeriscono che il processo di guarigione che segue una lesione cerebrale - come un trauma, un'infezione o un ictus - potrebbe innescare la crescita di un glioblastoma, quando nuove cellule generate per sostituire quelle perse a causa della lesione vengono alterate da mutazioni. Quando il team di ricercatori canadesi ha analizzato oltre 69.000 cellule staminali di glioblastoma (le cellule che si ritiene guidino la crescita del tumore) prelevate dai tumori di 26 pazienti, hanno scoperto che c'erano molte sottopopolazioni di cellule staminali tumorali diverse dal punto di vista molecolare, che è uno dei motivi per cui i glioblastomi sono così difficili da trattare. Inoltre, le cellule staminali del glioblastoma potrebbero essere separate in due gruppi: quelle con cambiamenti spesso osservati nel normale sviluppo del cervello ("evolutivo"), nonché un gruppo che ospita cambiamenti che ricordano la normale risposta infiammatoria al danno cerebrale ("risposta alla lesione") , suggerendo che alcuni glioblastomi possono sorgere dai tentativi naturali del cervello di guarire e riparare dopo il danno. Leggi di più.
 
Uno studio rileva che un'infezione di origine alimentare è collegata ad un aumento del rischio di glioma
Secondo un documento di ricerca pubblicato sulla rivista Cancer Epidemiology, l'infezione passata con un comune parassita di origine alimentare, Toxoplasma gondii, è stata collegata ad un aumento del rischio di sviluppare un glioma. Gli autori dello studio spiegano che l'infezione da Toxoplasma è più comunemente contratta mangiando carne poco cotta e ha il potenziale per causare cisti nel cervello. Utilizzando due coorti di pazienti affetti da glioma dagli Stati Uniti e dalla Norvegia e testando gli anticorpi contro il parassita prima della diagnosi di tumore al cervello, gli autori di questa ricerca hanno scoperto che coloro che erano stati precedentemente infettati da Toxoplasma gondii avevano un rischio significativamente maggiore di sviluppare un glioma, rispetto al gruppo di controllo (un odds ratio di 2,7 nella coorte degli Stati Uniti e di 1,32 nel gruppo norvegese). L'autrice co-responsabile dello studio Anna Coghill ha dichiarato: "I risultati suggeriscono che le persone con una maggiore esposizione al parassita T. gondii hanno maggiori probabilità di sviluppare un glioma. Tuttavia, va notato che il rischio assoluto di essere diagnosticati con un il glioma rimane basso e questi risultati devono essere replicati in un gruppo di individui più ampio e diversificato ". Leggi di più.
 
Un trattamento combinato di chemioterapia-immunoterapia è un "passo avanti" nel trattamento del linfoma cerebrale.
Un trattamento combinato intensivo di chemioterapia e immunoterapia può "migliorare notevolmente" la sopravvivenza per i pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B (un tipo di tumore del sangue) la cui malattia si è diffusa al cervello o alla colonna vertebrale, secondo una ricerca pubblicata su Lancet Hematology. I risultati dello studio clinico internazionale MARIETTA di 75 pazienti hanno dimostrato che un regime di chemioterapia ad alte dosi (noto come MATRix), quindi farmaci immunoterapici (denominati RISO), quindi seguito da un trapianto di cellule staminali (utilizzando le cellule del paziente), Il 71% dei pazienti non ha avuto progressione della malattia a due anni. Leggi di più.
 
Uno studio rileva che bevacizumab (Avastin) e i suoi biosimilari sono altrettanto sicuri ed efficaci nel glioblastoma ricorrente / progressivo
Il farmaco antiangiogenico bevacizumab (originariamente commercializzato come Avastin dalla Roche), che mira a ridurre l'afflusso di sangue ai tumori, è ora disponibile da altre società farmaceutiche. Uno studio condotto a Mumbai, in India, e pubblicato sulla rivista eCancer, ha confrontato la sicurezza e l'efficacia clinica di questi "biosimilari" con il trattamento originale. Degli 82 pazienti con glioblastoma ricorrente / progressivo reclutati per lo studio, 57 hanno ricevuto il farmaco originale e 25 hanno ricevuto un bevacizumab biosimilare. Il tempo alla progressione del tumore era simile in entrambi i gruppi al momento del cut-off dei dati e la sopravvivenza globale media (mediana) era di 5,53 mesi nel gruppo originale rispetto a 7,33 mesi nel gruppo biosimilare, sebbene questa non fosse una differenza statisticamente significativa. Gli effetti collaterali e la tossicità delle due versioni erano simili e gli autori dello studio hanno concluso che nei pazienti con glioblastoma ricorrente / progressivo, sia l'originale che il bevacizumab biosimilare sembrano avere sicurezza ed efficacia clinica simili. Leggi di più (documento completo disponibile).

 

 

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